
生长激素缺乏症小孩矮小症,又称生长激素缺乏症综合症,是一种由于缺乏垂体生长激素或生长激素生物效应缺乏而引起的生理生长障碍。原因不明,可能是下丘脑-垂体功能或结构异常。
继发性下丘脑-垂体肿瘤,颅内感染和肉芽肿性病变,外伤,放射损伤。遗传性基因突变/缺失: 复杂性垂体激素缺乏。生长激素不敏感综合征: 生长激素受体基因突变等。
身材矮小的临床表现:生长迟缓、性腺发育障碍、与年龄相称的智力、骨骼发育迟缓和骨代谢异常、拉龙综合征:临床表现为严重的GH缺乏、血液GH水平正常或升高。
儿童小孩矮小症诊断: 身材矮小(同龄,同性正常人均 -2sd 以下) ,生长缓慢,可伴有性发育障碍,骨龄检查比实际年龄晚2年以上。
如何确定儿童身材矮小:系统性疾病引起的身材矮小:儿童慢性疾病和慢性感染。身体生长发育迟缓:16 ~ 17岁尚未开始发育,终身高能达到正常人的标准。致命疾病:甲状腺功能减退,智力低下。先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征):染色体核型为45,XO等。
河南省医药科学研究院附属医院儿科主任兰墨赭医生解说你怎么知道你的孩子是矮还是成长迟缓?
1.从成长速度来看:以下情况说明孩子的成长可能存在问题。婴儿(3岁以下)的生长速度每年不到7厘米;儿童期(3 -9岁)生长速度每年小于5厘米;青春期(9-18岁)的生长速度每年不到6厘米。
2.根据骨龄判断: 骨龄即骨龄,是衡量人类骨骼发育程度的重要指标。通过骨龄可以看到孩子的生长发育的真实情况。如果骨龄小于1岁,发育正常; 如果骨龄大于1岁,发育早; 如果骨龄小于1岁,发育迟缓。骨龄评估是判断医学发育程度准确的方法。去医院给孩子的左手和手腕照 x 光。
3.根据年龄和身高判断孩子是否矮。
上述三种方法表明,儿童发育存在问题,基本上可以定义为“小孩矮小症”。小孩矮小症是可以预防的,家长应从小密切观察孩子的身高发育,及时发现问题,干预问题。如果孩子已经很小,想要营养、锻炼、睡眠这些方法改善是不够的,需要尽快去医院接受专业的医疗干预,不要等到骨骺闭合后才后悔。
河南省医药科学研究院附属医院是一家专业治疗小儿发育行疾病的医院。主要治疗疾病有,儿童矮小症、儿童语言发育迟缓、儿童发育迟缓、儿童抽动症、儿童多动症、儿童智力低下、儿童自闭症、儿童注意力不集中、儿童性早熟、儿童遗尿症。为儿童健康成长保驾护航,挂号预约请联系我们:0371-55689970