郑州儿科医院矮小症专家门诊在线咨询
2022年10月06日 13:02:50
来源：河南省医药院附属医院
矮小症诊断的新标准，符合以下任何一种对矮小身材的诊断。矮小症低于两个标准差的300位数字，身高每年≤5cm，骨龄小于2岁或大于2岁，两种激发试验的GH分泌异常排除了其他疾病，甲状腺功能减退症，垂体疾病，性早熟，智力正常。
矮小症儿童的检查项目:骨龄片最重要，它决定了儿童的骨龄，判断骨骺的生长潜力；矮小症甲状腺功能排除性甲减；矮小症生长激素缺乏从生长激素刺激试验中排除；鞍区磁共振成像排除垂体发育不全导致矮小症；血液染色体排斥生长迟缓与染色体疾病有关；检查青春期延迟，要排除促性腺激素缺乏。郑州儿科医院矮小症专家门诊在线咨询
儿童一个矮小症的病因有哪些？
1.矮小症先天性原因：短症有一定的遗传性，父母身材矮小，孩子矮小的概率比正常的大，有一定的家庭聚集。
2.矮小症营养原因:许多儿童因营养不良或儿童时期的沉重负担而身材矮小。郑州儿科医院矮小症专家门诊在线咨询
3.矮小症发病原因:脑垂体是分泌生长激素的器官。如果孩子有脑部病变，会是孩子直接变矮的原因。
4、矮小症生长激素缺乏或分泌能力不足，导致学生身高不能满足正常细胞生长（即通常所指的矮小症，GHD），如果不进行不同生长激素可以替代传统治疗，最终身高只能自己达到130厘米左右；
5、矮小症家族性矮身材；
6.矮小症生长激素不敏感或耐药综合征主要由生长激素受体基因突变引起，通常为常染色体隐性遗传；
7.矮小症先天性卵巢发育不全(Turner综合征)应通过核型分析鉴定
8.矮小症约1/3宫内发育迟缓儿童成年后身材矮小；郑州儿科医院矮小症专家门诊在线咨询
9、矮小症骨骼系统发育功能障碍：各种骨、软骨细胞发育不全等，均有一个特殊的面容和体态；
10、矮小症其他内分泌代谢疾病引起的生长迟缓：先天性甲状腺功能减退、先天性肾上腺增生、性早熟、皮质醇增生、粘多糖增多症、糖原积累病、肾小管酸中毒等均有其临床表现，易于识别。郑州儿科医院矮小症专家门诊在线咨询
三、矮小症类型及临床表现
1.非内分泌缺陷型身材矮小:家族性特发性身材矮小，生理性青春期延迟，营养不良。
2.生长激素缺乏症:垂体矮小症，如无脑畸形、视中隔矮小症、腭裂、下丘脑错构瘤等。生长激素和生长激素释放激素缺乏症是一种特发性生长激素缺乏症，部分儿童的脑垂体发育不良。郑州儿科医院矮小症专家门诊在线咨询
3、矮小症颅脑损伤;
4、矮小症围产期出现损伤：（臀位、缺血组织缺氧、颅内出血等），颅底骨折、放射线导致损伤、炎症相关后遗症等。
5.矮小症脑浸蚀：如肿瘤、朗格汉斯组织细胞增生症等。郑州儿科医院矮小症专家门诊在线咨询